DCM - Dilaterad Kardiomyopati

Innehållsförteckning:

DCM - Dilaterad Kardiomyopati
DCM - Dilaterad Kardiomyopati

Video: DCM - Dilaterad Kardiomyopati

Video: DCM - Dilaterad Kardiomyopati
Video: Cardiomyopathies - Causes & Symptoms - Cardiology 2024, Mars
Anonim

Dilaterad kardiomyopati

Dilaterad kardiomyopati (DCM) är expansion (utvidgning) av en eller båda hjärtkamrarna. Det är den vanligaste typen av hjärtmuskelsjukdom. Cirka två till tre nya fall inträffar per 100 000 invånare varje år. Män drabbas oftare än kvinnor. Medelåldern vid diagnos är cirka 40 år. Sjukdomen kan inte botas. Tack vare modern hjärtsviktbehandling förbättras dock prognosen märkbart.

navigering

  • Fortsätt läsa
  • mer om ämnet
  • Råd, nedladdningar och verktyg
  • Vad är orsakerna till utvidgad kardiomyopati?
  • Vilka är symtomen?
  • Hur görs diagnosen?
  • Hur behandlas dilaterad kardiomyopati?

Vad är orsakerna till utvidgad kardiomyopati?

En DCM kan vara av okänt ursprung (idiopatisk) eller den kan orsakas av olika utlösare, t.ex.

  • familjegenetisk predisposition (i cirka 20 procent av DCM-fallen),
  • Infektioner, särskilt med virus (cirka 60 procent),
  • Immunsystemet,
  • giftigt: speciellt vid kroniskt alkoholmisbruk,
  • andra hjärtsjukdomar som ventilfel eller CAD.

Hjärtmusklerna skadas av de skadliga influenser och är isärvävnad. Som ett resultat expanderar hjärtkaviteterna och hjärtat förstoras. Själva hjärtmuskeln (myokardiet) är vanligtvis bara måttligt tjock. Hjärtans effektivitet minskar och mindre blod kan pumpas in i cirkulationen. Dessutom förlorar hjärtat sin elasticitet, vilket i sin tur leder till en minskad fyllning av hjärtkamrarna. Detta leder till ökad hjärtskada.

Vilka är symtomen?

Många symtom på utvidgad kardiomyopati motsvarar symtom på hjärtsvikt. Dessa inkluderar:

  • Minskad prestanda,
  • progressiv andfåddhet,
  • Ödem (inklusive på benen och i lungorna).

Under sjukdomsförloppet kan hjärtsvikt förvärras och angina pectoris uppträder. Allvarliga hjärtarytmier kan leda till plötslig hjärtdöd. Blodproppar kan bildas i hjärtkaviteterna och orsaka stroke och lungemboli.

Hur görs diagnosen?

Först och främst registreras klagomålen (t.ex. minskad motståndskraft, andfåddhet, hjärtklappning) i en samtal mellan läkare och patient. Detta följs av en fysisk undersökning, hjärt-ultraljud (ekokardiografi), EKG och en röntgen på bröstet. I vissa fall krävs en hjärtkateterisering och avlägsnande av vävnadsprover från hjärtmuskeln. För att göra detta sätts en kateter in genom en stor ven (t.ex. i ljumsken) och förs genom det venösa systemet in i hjärtat. Här avlägsnas en liten mängd vävnad med små pincett. Lokalbedövning vid kateterns ingångspunkt är vanligtvis tillräcklig.

Hur behandlas dilaterad kardiomyopati?

De primära målen är behandling av eventuella underliggande sjukdomar och behandling av hjärtsvikt och hjärtarytmier. Läkemedelsinhibering av blodkoagulering är ofta nödvändig för att förhindra bildning av blodproppar och därmed risken för stroke och lungemboli.

Om läkemedelsbehandling är otillräcklig kan en hjärttransplantation övervägas. Mekaniska pumpsystem används alltmer för att överbrygga klyftan fram till en transplantation. Denna mekaniska lättnad kan leda till en viss återhämtning i hjärtat, så att en transplantation inte längre är nödvändig även efter att pumpsystemet har tagits bort. Implantation av ett konstgjort hjärta är också möjligt i undantagsfall.

Sjukdomen kan inte botas. Beroende på svårighetsgraden av hjärtsvikt dör cirka tio till 20 procent av de drabbade inom ett år efter diagnosen som ett resultat av sjukdomen. Men tack vare modern hjärtsviktbehandling förbättras prognosen märkbart.

Rekommenderas: