Cancer: Ursprung

Innehållsförteckning:

Cancer: Ursprung
Cancer: Ursprung
Anonim

Cancer: ursprung

Cancers uppstår genom komplexa mekanismer som leder till en oinhibierad proliferation av degenererade celler. Förändringar i den genetiska koden, DNA: t, kan orsakas av störda kroppsägda processer, t.ex. felaktig reparation av DNA eller av externt verkande cancerframkallande ämnen (cancerframkallande faktorer). De flesta cancerformer är sporadiska. Det finns dock familjemutationer i cancergener. I fem till tio procent av fallen är de genetiska förändringarna ärftliga. Nästan alla typer av cancer har sitt ursprung i en enda cell. Enligt ny forskning måste flera mutationer förekomma i en cell för att resultera i en malign förändring.

navigering

  • Fortsätt läsa
  • mer om ämnet
  • Råd, nedladdningar och verktyg
  • Om onkogener och tumörundertryckande gener
  • Familjebakgrund
  • Virusens roll
  • Det mänskliga genomprojektet
  • Påverkan av miljöfaktorer och livsstil

Om onkogener och tumörundertryckande gener

Tumörer tenderar att spridas till angränsande vävnad och i kroppen, och också att bilda dottertumörer (metastaser) i avlägsna organ. Även om modern forskning har uppnått stora framgångar när det gäller cancerforskning under de senaste decennierna, är fortfarande många frågor olösta. Det är bara gradvis som vetenskapen upptäcker ursprunget till maligna sjukdomar och nya sätt att läka.

Det finns två huvudklasser av cancergener: onkogener och tumörundertryckande gener. Båda påverkar direkt celltillväxt och celldelning. Normalt hålls onkogener i schack av friska celler och tumörundertryckande gener - för att uttrycka det enkelt - säkerställa undertryckandet av cancertriggerar. I cancerceller, däremot, muterar onkogener och är svåra eller omöjliga att kontrollera, och tumörsuppressorgener förlorar sin funktion. Under utvecklingen av cancer multiplicerar cellerna annorlunda, men detta leder inte alltid automatiskt till utvecklingen av den maligna utvecklingen. Det finns också sätt i "återvändsgrändar". För de flesta tumörer är det inte känt hur många förändringar som måste ske för att en malign tumör ska utvecklas.

Familjebakgrund

En liten del av cancer uppstår med ärftlig benägenhet. Cirka 100 familjär cancersyndrom har hittills hittats. De flesta av dem är sällsynta. Dessa inkluderar familjär adenomatös polypos, familjärt melanom eller ärftligt bröst och äggstockscancer. Enligt nuvarande forskning är det möjligt att gener som orsakar ärftliga tumörsjukdomar också kan verka muterade i sporadiska (icke-ärftliga) tumörer. De flesta ärftliga cancerformerna är baserade på en mutation av tumörundertryckande gener. Även om det finns en familjehistoria spelar miljöfaktorer en viktig roll i många tumörsjukdomar.

Genetiska tester: mänsklig genetisk rådgivning är viktigt

Det är möjligt att genomföra genetiska tester för cancersyndrom för att bedöma familjerisk cancerrisk. Negativa genetiska tester innebär att risken för att utveckla cancer inte är högre än hos familjer som inte är ärftliga. Detta resultat kan vara mycket lättande. Men om resultatet av det genetiska testet är positivt kan detta resultera i optimerat förebyggande av cancer och tidig upptäckt, men det kan också leda till ångest eller depression. Genetiska tester bör alltid åtföljas av genetisk rådgivning före varje undersökning och en detaljerad diskussion om resultaten. En korrekt tolkning av genetiska tester är endast möjlig med lämplig specialistkunskap. Genetiska tester utförs till exempel om det finns en misstänkt genetisk benägenhet för ärftlig bröstcancer eller familjärt melanom. Dessa tester är dock inte lämpliga för allmänheten. Internettest utan personlig rådgivning och support är att betrakta som tvivelaktiga.

Virusens roll

Det finns typer av cancer som är associerade med virus:

  • Livmoderhalscancer (livmoderhalscancer) - humant papillomvirus, HPV
  • Burkitt-lymfom - Epstein-Barr-virus
  • hepatocellulärt karcinom - hepatitvirus
  • T-cell leukemi - retrovirus

Virus enbart orsakar inte cancer, men de kan orsaka avgörande förändringar i den komplexa utvecklingsprocessen för cancer.

Det mänskliga genomprojektet

1990 började det humana genomprojektet (HPG) - i syfte att dechiffrera all mänsklig genetisk information: 3,2 miljarder baspar av de 22 kromosomparens DNA, liksom X- och Y-kromosomerna. Från och med Amerika deltog många länder runt om i världen i projektet. Sedan 2003 har det mänskliga genomet ansetts vara helt dechiffrerat. Uppföljningsprojektet heter ENCODE (ENCyclopedia of DNS Elements) och bestämmer identiteten och den exakta platsen för alla gener i genomet. Dessutom bör alla funktionella element relaterade till det mänskliga genomet undersökas. Cancergenomprojektet analyserar förändringar i tumörer för att vara bättre rustade för förebyggande, diagnos och behandling av cancer i framtiden.

Påverkan av miljöfaktorer och livsstil

Allt som kan orsaka DNA-brott eller annan DNA-skada kan potentiellt leda till cancer. Det har bevisats att följande miljöfaktorer kan orsaka cancer:

  • Elektromagnetiska strålar,
  • vissa kemikalier, inklusive de som finns i tobaksrök,
  • kroniska infektioner.

Näringsfaktorer och fetma spelar också en roll. För mer information, se Diet och cancer. Överdriven alkoholkonsumtion kan också bidra till utvecklingen av cancer - särskilt i cancer i matstrupen, bukspottkörteln, mag-tarmkanalen, såväl som kvinnlig bröst och lever.

Rekommenderas: